Las Wolbachia son microorganismos endosimbiontes reconocidos por contaminar artrópodos causando resultados totalmente diferentes, como la incompatibilidad citoplasmática y el bloqueo de patógenos en Aedes aegypti. Aunque se han estudiado varias cepas de Wolbachia, puede haber poca información relativa a la conexión entre esta bacteria y sus hospedadores, especialmente sobre su naturaleza de endosimbionte obligado y su capacidad de bloqueo de patógenos.
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Motivados por los potenciales propósitos en el manejo de enfermedades, desarrollamos un maniquí a escala genómica de dos cepas de Wolbachia: wMel y la más fuerte presión bloqueadora del Dengue reconocida hasta ahora: wMelPop. Las reconstrucciones metabólicas obtenidas exhiben un metabolismo de energía que depende principalmente de los aminoácidos y el transporte de lípidos para ayudar al desarrollo celular que es por lípidos alterados y el metabolismo del colesterol ldl en Wolbachia mosquitos infectados.
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La reconstrucción metabólica obtenida se acopló a un maniquí de mosquito reconstruido para obtener un maniquí simbiótico a escala del genoma que representaba 1.636 genes y 6.408 reacciones del sistema de interacción Aedes aegypti-Wolbachia. La simulación de una infección arboviral dentro del nuevo maniquí simbiótico obtenido representa un estado metabólico caracterizado por el bloqueo del patógeno en cepas de Wolbachia de mayor título, lo que demuestra que el bloqueo del patógeno por una infección de Wolbachia se debe a la competencia por las fuentes de lípidos y aminoácidos entre el arbovirus y este microorganismo endosimbiótico.
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IMPORTANCIA Las enfermedades arbovirales como el Zika y el Dengue han ido en aumento principalmente como resultado del cambio climático local, y se requiere la aparición de los últimos remedios y técnicas para restringir su propagación. El uso de Wolbachia como método para la gestión de enfermedades ha motivado nuevos análisis asociados a la caracterización de los mecanismos que subyacen a sus propiedades de bloqueo de patógenos.
Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
Abfrontier | |||
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EnoGene | |||
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EnoGene |
En este trabajo, sugerimos un nuevo método para conocer las interacciones metabólicas entre Aedes aegypti y Wolbachia utilizando modelos a escala genómica, descubriendo que el bloqueo de patógenos está especialmente influenciado por la competencia por las fuentes necesarias para Wolbachia y la replicación viral.
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Abfrontier | |||
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EnoGene |
Los exosomas derivados de células PC-Three suprimen la diferenciación de los osteoclastos mediante la regulación a la baja de miR-148a y el bloqueo de la vía PI3K/AKT/mTOR.
El cáncer de próstata es una de las principales neoplasias malignas masculinas que, además, puede alterar la estabilidad del tejido óseo. Entre todos los cánceres urológicos, el de próstata está relacionado con la mayor tasa de metástasis óseas, lo que puede reducir enormemente la calidad de vida de la persona afectada.
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LF-EK60047 | |||
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E22-HC180.48 | |||
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Últimamente, exosomas derivados de células, que pueden comprender una variedad de moléculas biológicamente energéticos, se han reportado como una nueva metodología de la comunicación entre las células persona en particular. No obstante, la función precisa que los exosomas desempeñan en esta enfermedad no se ha dilucidado totalmente. La mayoría de los cánceres de próstata línea celular PC-Tres se han utilizado dentro de la investigación actual, el lugar de sus exosomas han sido remoted para descubrir sus posibles resultados en la diferenciación de los osteoclastos.
Los exosomas son vesículas extracelulares secretadas por las células. La escala de los exosomas es de 30-150 nm. Tienen una construcción de doble membrana y una morfología en forma de platillo. Tienen un contenido rico (ácido nucleico, proteínas y lípidos) y participan en la transmisión molecular entre células.
DNA | |
MBS6507400-005mg | MyBiosource |
DNA | |
MBS6507400-5x005mg | MyBiosource |
4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
MBS600356-01mL | MyBiosource |
4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA) | |
MBS600356-5x01mL | MyBiosource |
T4 DNA Ligase (T4 DNA) Enzyme | |
abx073011-25g | Abbexa |
Los resultados mixtos de la tinción con fosfatasa ácida resistente al tartrato (para determinar los osteoclastos obtenidos a partir de células mononucleares de sangre periférica humana), la PCR cuantitativa de transcripción inversa y la inmunotransferencia occidental confirmaron que los exosomas derivados de PC-3 atenuaban la diferenciación de los osteoclastos mediante la regulación a la baja de los genes marcadores relacionados con la maduración osteoclástica, junto con el oncogén homólogo B del fibrosarcoma musculoaponeurótico V-maf, la metaloproteinasa de matriz 9 y la integrina β3. Además, se descubrió que la expresión del microARN (miR)-148a estaba regulada a la baja en los osteoclastos por los exosomas derivados de PC-3.
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
Abbexa | |||
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
Abbexa | |||
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein | |||
Abbexa |
Además, las vías de señalización mTOR y AKT se han bloqueado después de la publicidad a los exosomas derivados de células PC-Three. Posteriormente, los resultados de la investigación actual consejo que miR-148a imitadores también podría ser un nuevo método terapéutico para la prevención de la mayoría de los cánceres de próstata metástasis óseas.
Paraffin Wax | |||
Toronto Research Chemicals | |||
Paraffin wax pellets | |||
EWC Diagnostics | |||
Paraffin wax pellets | |||
EWC Diagnostics | |||
Paraffin wax Pellets | |||
EWC Diagnostics | |||
Paraffin wax Pellets | |||
EWC Diagnostics |
El bloqueo de la IL-6 endógena altera la movilización de ácidos grasos libres durante la relajación y el entrenamiento en varones delgados y con sobrepeso
La falta de interleucina-6 (IL-6) provoca un aumento de la masa de tejido adiposo en roedores y personas. Los mecanismos subyacentes precisos no han sido reconocidos. En esta investigación cruzada, controlada con placebo, no aleatorizada y ciega a los participantes, utilizamos el anticuerpo tocilizumab contra el receptor de IL-6 para investigar la función de la IL-6 endógena en la regulación del metabolismo energético sistémico durante la relajación y a través del entrenamiento y la recuperación en varones delgados y con sobrepeso utilizando la metodología de dilución de trazador.
Tocilizumab reduce el ácido graso mirada dentro de la circulación por debajo de todas las situaciones en personas delgadas y con sobrepeso, mientras que la lipólisis (la velocidad de glicerol mirada en la circulación) es por lo general no se ve afectada. El hecho de que la oxidación de los ácidos grasos no se vea afectada por el bloqueo de los receptores de IL-6 sugiere una elevada reesterificación de los ácidos grasos. La cinética de la glucosa no se ve afectada.
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
Bioingentech | |||
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
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PCR Mix | |||
Biochain | |||
PCR-EZ D-PCR MASTER MIX | |||
Bio Basic | |||
MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
Bioingentech |
Descubrimos que el bloqueo de la IL-6 endógena de señalización con tocilizumab deteriora la movilización de grasas, lo que puede contribuir a la ampliación de la masa de tejido adiposo y, por tanto, tener un efecto sobre el bienestar de las personas presentes proceso anti-IL-6 remedio.
Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A46041 | BlueGene |
Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A46041 | BlueGene |
Mouse Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A19869 | BlueGene |
Human Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A2368 | BlueGene |
Sheep Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A98335 | BlueGene |
Bloqueo, Doblado y Unión: Regulación de la Iniciación de la Replicación de Cromosomas en el curso del Ciclo Celular de Escherichia coli por Moduladores Transcripcionales que Trabajan Junto con el ADN de Origen
La duplicación del genoma es una ocasión vital dentro del ciclo de replicación de cada célula. Como resultado de todas las células hijas deben heredar un genoma completo, la replicación cromosómica está estrechamente regulada, con una serie de mecanismos dirigidos a controlar cuando la replicación cromosómica comienza a lo largo del ciclo celular.
En los microorganismos, la duplicación cromosómica comienza cuando los complejos nucleoproteicos, denominados orisomas, desenrollan el ADN del origen de replicación (oriC) y reclutan proteínas deseadas para construir nuevas horquillas de replicación. Los orisomas intencionales comprenden la proteína iniciadora conservada, DnaA, segura a un conjunto de sitios web de reconocimiento de afinidad excesiva y baja en oriC. Los orisomas deben ensamblarse en cada ciclo celular.
Rat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A11128 | BlueGene |
Goat Cholesterol ELISA ELISA | |
E01A46041 | BlueGene |
En Escherichia coli, el organismo en el que orisome reunión ha sido más totalmente examinado, el método comienza con DnaA vinculante para el exceso de sitios web de afinidad después de la duplicación del cromosoma se inicia, y orisome reunión se lleva a cabo inmediatamente antes de la iniciación posterior ocasión, cuando DnaA interactúa con la disminución de oriC sitios web de afinidad, coincidiendo con el origen de desenrollado.
Una serie de reguladores, junto con una serie de moduladores transcripcionales, los objetivos de baja afinidad DnaA-oriC interacciones, ejerciendo sus resultados por el ADN de flexión, el bloqueo de la entrada a los sitios web de reconocimiento, y / o facilitar la unión de DnaA a cada ADN y de sí mismo.
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0-120-0010 | Biologics |
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19 mm Diameter Solid Titanium Tip | |
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En esta evaluación, prestamos atención a la reunión orisome en E. coli. Determinamos tres reconocidos moduladores transcripcionales, SeqA, Fis (tema para la inversión de estimulación), y IHF (integración de acogida tema), que no son importantes para la iniciación, sin embargo, que trabajan juntos al instante con E. coli oriC para gestionar orisome reunión y la replicación de inicio de tiempo.
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Estos reguladores de realizar mediante el bloqueo de sitios web (SeqA) y la flexión de oriC ADN (Fis y IHF) para inhibir o facilitar la cooperación de baja afinidad DnaA vinculante. Además, estudiamos cómo la regulación de la tasa de expansión de los rangos de Fis puede modular IHF y DnaA vinculante para oriC por debajo de una amplia gama de situaciones de la dieta.
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