Análisis de los marcadores del receptor A del factor de crecimiento derivado de plaquetas y del factor 2 de transcripción de oligodendrocitos tras la administración de hidroxicloroquina en un modelo animal de esclerosis múltiple inducida

Se ha demostrado que después de la desmielinización, las células progenitoras de oligodendrocitos (OPC) migran al sitio de la lesión y comienzan a proliferar y diferenciarse. El objetivo de este estudio era analizar los resultados de la hidroxicloroquina (HCQ) en la expresión de los marcadores OLIG-2 y PDGFR-α durante el proceso de mielinización.

Los ratones C57BL/6 habían sido alimentados con gránulos de cuprizona durante cinco semanas para inducir la desmielinización y volver a un plan de reducción de peso estándar durante 1 semana para estimular la remielinización. En el curso de la Parte I todos los animales, además de CPZ y Automóvil equipos habían sido descubiertos a HCQ (2,5, 10, y 100 mg / kg) a través del consumo de agua.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene

En el final del examen, los animales habían sido eutanasiados, perfundidos y las muestras de la mente habían sido evaluados para la mielinización y la inmunohistoquímica análisis. Lo que es excepcional es la tasa excesiva de Olig2 + células dentro de los equipos manejados con 10 y 100 mg / kg HCQ dentro de la desmielinización sección y su patrón de reducción dentro de la remielinización sección.

Stepped Micro Tip (includes Interface Washers)
0-120-0005 Biologics
Tapered Micro Tips
0-120-0007 Biologics
Tapered Micro Tips 5 mm Diameter Tapered Titanium Micro Tip
0-120-0008 Biologics
10 mm Diameter Solid Titanium Tip
0-120-0009 Biologics
13 mm Diameter Tapped Titanium Tip
0-120-0010 Biologics

Sin embargo, no hubo distinción importante entre los equipos a lo largo de la sección I y la Parte II basada principalmente en la cuota de olig-2 + / células enteras dentro de la zona del cuerpo calloso. La variedad de células PDGFR-α+ dentro del grupo tratado con 10 mg/kg de HCQ fue importante dentro de la primera sección (valor de p < 0,05).

Teniendo en cuenta que el grupo de 100 mg/kg de HCQ tenía el mejor grado de PDGFR-α además del mejor grado de restauración de mielina en la tinción LFB, podría inferirse que era la mejor dosis para inducir la proliferación y migración de OPCs.

Stepped Micro Tip (includes Interface Washers)
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0-120-0007 Biologics
Tapered Micro Tips 5 mm Diameter Tapered Titanium Micro Tip
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Veneno de abeja derivado de la BBB y su correlación con los marcadores de proliferación de oligodendrocitos en ratones maniquí de un número de esclerosis
La esclerosis múltiple es una potente enfermedad desmielinizante con una alteración útil del sistema inmunitario y daños axonales. Se demostró que Apamin como un transbordador de la barrera hematoencefálica actúa como un bloqueador de los canales Ok+ activados por Ca2+ (canales SK).

En este examen, los resultados de Apamin en marcadores de diferenciación de oligodendrocitos habían sido evaluados en un maniquí inducido de EM. Brevemente, ratones machos C57BL/6 (22 ± 5 g) además del grupo de gestión habían sido alimentados con gránulos de cuprizona al 0,2% (p/p) durante seis semanas.

Stepped Micro Tip (includes Interface Washers)
Biologics
Tapered Micro Tips
Biologics
Tapered Micro Tips 5 mm Diameter Tapered Titanium Micro Tip
Biologics
10 mm Diameter Solid Titanium Tip
Biologics

Tras la retirada de la cuprizona, los ratones se habían dividido aleatoriamente en seis equipos. Se administró apamina (100 µg/kg/BW) por vía intraperitoneal como co-tratamiento a lo largo de la sección I (desmielinización) o de la sección II post-tratamiento (remielinización) dos veces por semana.

Los ratones habían sido anestesiados, perfundidos con solución salina tamponada con fosfato, a continuación, los cerebros fijados habían sido seccionados coronally y las modificaciones en los marcadores de oligodendrocitos reminiscencia de Olig2, PDGFR-α, y la incorporación de BrdU habían sido evaluados por ensayo de inmunohistoquímica.


Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit
Abfrontier
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
EnoGene
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
EnoGene

Apamin administración elevada Olig2 + células en la sección I en comparación con el grupo de gestión (p <0,0001). Además, se observó un patrón de disminución de las células PDGFRa+ tras la retirada de la cuprizona (p < 0,001). 5-Bromo-2′-deoxiuridina (BrdU) incorporación comprobar se confirmó la estimulación de la proliferación de células progenitoras de oligodendrocitos en la sección I dentro de la Apamin descubierto grupo (p <0,0001), particularmente en la zona subventricular.


Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit
LF-EK60047
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
E22-HC180.48
Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit
E22-HC180.96

Este examen pone de relieve los posibles resultados terapéuticos de Apamin como un péptido derivado de veneno de abeja en la proliferación de precursores de oligodendrocitos y la elevación en el material de contenido de mielina en un oxidativo inducido por un número de esclerosis maniquí debido a la publicidad cuprizone.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene
Mouse Cholesterol ELISA ELISA
E01A19869 BlueGene
Human Cholesterol ELISA ELISA
E01A2368 BlueGene
Sheep Cholesterol ELISA ELISA
E01A98335 BlueGene

Expresión de marcadores del linaje oligodendrocitario en ratones transgénicos eGFP-GFAP


Los oligodendrocitos, las células mielinizantes del sistema nervioso central, orquestan una serie de capacidades móviles clave dentro de la mente y la médula espinal, junto con el aislamiento del axón, el cambio de energía a las neuronas, y, en última instancia, la modulación de las respuestas inmunes.

DNA
MBS6507400-005mg MyBiosource
DNA
MBS6507400-5x005mg MyBiosource
4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA)
MBS600356-01mL MyBiosource
4-Amino Biphenyl DNA (4-AMBP DNA, 4-Aminobiphenyl DNA)
MBS600356-5x01mL MyBiosource
T4 DNA Ligase (T4 DNA) Enzyme
abx073011-25g Abbexa

Hay una creciente curiosidad por la adquisición de marcadores fiables que puedan etiquetar particularmente oligodendroglia y su progenie. En muchas investigaciones, los anticuerpos anti-CC1, que presumiblemente reconocen la proteína poliposis adenomatosa coli (APC), se utilizan para etiquetar oligodendrocitos mielinizantes maduros.

Sin embargo, se ha mencionado si los anticuerpos anti-CC1 podrían reconocer con la misma eficacia, en situaciones patológicas, diferentes poblaciones celulares, en particular los astrocitos. En este examen, se utilizaron ratones transgénicos por el cual los astrocitos están marcados por la mejora de la proteína fluorescente de color verde (eGFP) bajo la dirección de la proteína ácida fibrilar glial humana (GFAP) promotor.

Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein
Abbexa
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein
Abbexa
Protein-Export Protein SecB (SecB) Protein
Abbexa

Por la investigación detallada co-localización que había sido capaz de revelar que una proporción importante de células que expresan eGFP co-expresar marcadores del linaje de oligodendrocitos, tales como la cuestión de la transcripción Oligodendrocyte Transcription Issue 2 (OLIG2); la NG2 proteoglicano, también conocido como sulfato de condroitina proteoglicano 4 (CSPG4), o APC.
El presente descubrimiento de que el promotor GFAP impulsa la expresión del transgén en las células del linaje oligodendrocito debe ser pensado cuando descifrar los resultados de la investigación co-localización.

Paraffin Wax
Toronto Research Chemicals
Paraffin wax pellets
EWC Diagnostics
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EWC Diagnostics

Transdiferenciación de células estromales de médula ósea en células similares a oligodendrocitos utilizando triyodotironina como inductor con expresión de la cuestión de desarrollo derivada de plaquetas α como marcador de madurez.

El presente examen investigó la madurez útil de oligodendrocitos derivados de células estromales de médula ósea de rata (BMSC).
Las BMSC habían sido extraídas de ratas Sprague-Dawley hembras y evaluadas para varios marcadores, como fibronectina, CD106, CD90, Oct-Four y CD45.

Analysis of platelet-derived growth factor receptor A and oligodendrocyte transcription factor 2 markers following Hydroxychloroquine administration in animal induced multiple sclerosis model
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
PCR Mix
Biochain
PCR-EZ D-PCR MASTER MIX
Bio Basic
MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit
Bioingentech

La transdiferenciación de OLC a partir de BMSC se obtuvo exponiendo las BMSC a DMSO y 1 µM de ácido transretinoico en el transcurso de la fase de preinducción, tras lo cual se indujeron con heregulina (HRG), factor de desarrollo derivado de plaquetas AA (PDGFR-alfa), factor de desarrollo de fibroblastos y T3.

Las células neuroprogenitoras (CNP) se evaluaron mediante inmunocitoquímica para determinar la expresión génica de nestina, neurofilamento 68, neurofilamento 160 y proteína ácida fibrilar glial. Las OLC se evaluaron mediante inmunocitoquímica para los marcadores O4, oligo2, O1 y MBP, y la expresión génica de PDGFR-alfa se examinó mediante RT-PCR.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
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Goat Cholesterol ELISA ELISA
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Mouse Cholesterol ELISA ELISA
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Sheep Cholesterol ELISA ELISA
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Nuestros resultados confirmaron que la fibronectina, CD106, CD90, CD45 y Oct-Four se habían expresado después del cuarto paso. Además, el rendimiento de la diferenciación de OLC fue de alrededor del 71% cuando se utilizaron los marcadores O1, O4 y oligo2.

Asimismo, se observó la expresión de PDGFR-alfa en preoligodendrocitos, mientras que la expresión de MBP se detectó en oligodendrocitos tras 6 días de inducción.

Rat Cholesterol ELISA ELISA
E01A11128 BlueGene
Goat Cholesterol ELISA ELISA
E01A46041 BlueGene


La conclusión del examen confirmó que las BMSC serán inducidas a transdiferenciarse en OLC maduras.

Resultados del hexaclorofeno sobre las enzimas marcadoras de mielina en oligodendrocitos de rata.
La sustancia antibacteriana hexaclorofeno (HCP) puede tener un efecto sobre la formación de mielina o la integridad que resulta en edema intramielínico y vacuolación dentro del sistema nervioso central a través de un mecanismo desconocido. Estas investigaciones se han realizado para analizar los resultados directos, dependientes de la dosis de HCP en marcadores de membrana de mielina en cultivos de oligodendrocitos (OLG) remoted de 4-7 días de edad crías de rata y cultivadas in vitro durante tanto como 5 semanas.

Stepped Micro Tip (includes Interface Washers)
0-120-0005 Biologics
Tapered Micro Tips
0-120-0007 Biologics
Tapered Micro Tips 5 mm Diameter Tapered Titanium Micro Tip
0-120-0008 Biologics
10 mm Diameter Solid Titanium Tip
0-120-0009 Biologics
13 mm Diameter Tapped Titanium Tip
0-120-0010 Biologics

Los cultivos de OLG de 2 semanas de edad fueron expuestos a 0, 0,24 o 0,74 mum HCP durante 48 horas. A las 48 horas y una vez más a los 5, 12 y 19 días después de la dosis, se cuantificaron los marcadores de mielina galactosilceramida (GalC), proteína fundamental de la mielina (MBP) y un par de’,3′-nucleótidos cíclicos 3′-fosfohidrolasa (CNPasa) mediante ELISA o estrategias bioquímicas.

El ADN se midió para estimar la masa celular total y la contaminación por astrocitos se determinó mediante un proceso ELISA utilizando proteína ácida fibrilar antiglial (GFAP) como primer anticuerpo. Debido al uso de un medio de tradición selectivo, la contaminación de astrocitos fue inicialmente baja y continuó disminuyendo de la semana 2 a la 4, según se determinó por la unión de GFAP.

Stepped Micro Tip (includes Interface Washers)
0-120-0005 Biologics
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Tapered Micro Tips 5 mm Diameter Tapered Titanium Micro Tip
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0-120-0009 Biologics

Los niveles de CNPasa, GalC y MBP se relacionaron en cultivos de administración y de dosis bajas (0,24 mum de HCP) con una mejora común de MBP y CNPasa con el tiempo. Los cultivos descubiertos a 0,74 mum HCP confirmaron una disminución de GalC proporcional a la disminución del contenido de ADN con el tiempo, sin embargo los rangos de MBP y CNPase elevados después de la dosificación y habían sido en todo momento mejor que los rangos correspondientes en la gestión o cultivos de dosis baja.

Estas investigaciones aconsejan un impacto venenoso directo, relacionado con la dosis de HCP acompañado por una estimulación de MBP y CNPase sin embargo no de GalC fabricación dentro de las membranas de la OLG recuperación después de la eliminación de HCP.

Fuentes :

  1. Gentaur
  2. NCBI
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