Los tumores glandulares de los huesos de la mandíbula son, en la mayoría de los casos, opciones histopatológicas de la glándula salival y, con poca frecuencia, de neoplasias glandulares cutáneas. Se cree que se originan en el epitelio odontogénico. Se presenta un tumor maxilar poco común que se presenta como una radiolucidez dentro del espacio periapical del mejor incisivo lateral permanente de un varón de 74 años que provoca una reabsorción radicular.
Las preparaciones revelaron cordones tubulares a veces ramificados y construcciones ductales caracterizadas, principalmente, por una bicapa compuesta por células lumínicas cuboidales a poco columnares de citoqueratina (CK) 7, Ber-EP4 y a veces CK8/18 optimistas, y células abluminales, CK5/6 optimistas, basales/basaloides que revelan reactividad nuclear para p63/p40.
| Protein A protein | |||
| Fitzgerald | |||
| pLDH Protein Protein | |||
| Abbexa | |||
| pLDH Protein Protein | |||
| Abbexa | |||
La actina muscular limpia y la calponina fueron desfavorables, salvo un único foco de células optimistas a la calponina, lo que confirma la ausencia de asistencia mioepitelial o de transición epitelial mesenquimal. La CK19 presentaba tinción en todas las capas, siendo la luminal más intensa.
Los materiales secretores eosinófilos y, en ocasiones, una película luminal se habían embellecido con CK8/18 y antígeno carcinoembrionario policlonal (CEA). El CD1a reconocía únicamente las células de Langerhans poco comunes y el Ki67 embellecía el 1-2% de los núcleos de las células abluminales.
También se observaron pequeños nidos fuertes de células epiteliales. En ocasiones, se apreciaba una transición evidente de un nido a una construcción tubular.
El estroma parcialmente infectado presentaba una serie de depósitos acelulares hialinizados en paso con amiloide, como lo confirmaba la reactividad rosa Congo de color naranja vivo con birrefringencia verde manzana, que reaccionaba con el anticuerpo de la proteína asociada al ameloblasto odontogénico (ODAM), pero no con los anticuerpos para la amelotina y la fosfoproteína secretora de unión al calcio rica en prolina-glutamina 1.
Basándose principalmente en lo anterior, se favorece el pronóstico de la variante tubuloductal/siringoide del fibroma odontogénico central con amiloide ODAM.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Frit Kit | |||
| Next Advance | |||
| Column Packing Kit | |||
| Next Advance | |||
Software de biomarcadores dentro del pronóstico de muestras inseguras de biopsia con aguja gruesa de nódulos tiroideos
La biopsia con aguja gruesa (BAG) se utiliza ahora con mayor regularidad para el pronóstico preoperatorio de los nódulos tiroideos. Basándose principalmente en la morfología, entre el 5 y el 20% de las muestras de BNC no pueden decidirse como malignas o benignas. En comparación con la biopsia con aguja fina (BFN), las muestras recogidas mediante BNC son más accesibles para diversos controles.
Por lo tanto, descubrir el software de los biomarcadores para distinguir las muestras de CNB inseguras de los nódulos tiroideos es una necesidad sensible. Se revisaron los casos de nódulos tiroideos con cada BNC y las muestras resecadas correspondientes. Se recuperaron los casos categorizados como lesiones indeterminadas, neoplasias foliculares y sospechosos de malignidad.
Todas las muestras de CNB se tiñeron mediante inmunohistoquímica (IHC) utilizando anticuerpos contra CK19, galectina-3, HBME-1 y CD56, y se detectaron mediante secuenciación de próxima generación (NGS) utilizando un equipo de ensayo multigénico de cáncer de tiroides OncoAim (Singlera Genomics) que detectó 26 genes.
Tomando la clasificación de los especímenes resecados como la norma de oro, se calculó la sensibilidad, especificidad, valor predictivo optimista (VPP), valor predictivo desfavorable (VPN), precisión de un solo biomarcador, y combinaciones variadas para discriminar la malignidad de la benignidad. La sensibilidad, la especificidad, el VPP, el VPN y la precisión para el análisis preoperatorio de la malignidad fueron los siguientes.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |||
| ELISA-1 | |||
| Frit Kit | |||
| FRIT-KIT | |||
| Column Packing Kit | |||
| PACK-KIT | |||
Dentro de la cohorte de lesiones no foliculares-neoplásicas (no-FN-lesión), habían sido 95,16%, 53,85%, 90,77%, 70,00% y 88,00% para CK19; 95,16%, 38,46%, 88,06%, 62,50% y 85,33% para galectina-3; 77,42%, 76. 92%, 94,12%, 41,67% y 58,00% para HBME-1; 66,13%, 100,00%, 100,00%, 38,24% y 72,00% para CD56; 90,32%, 92,31%, 98,25%, 66,67% y 90,67% para NGS; y 88,71%, 92,30%, 98,21%, 63,16% y 89,33% para IHC incorporada.
La aplicación de biomarcadores en la distinción de muestras inseguras de CNB de nódulos tiroideos se ofrece y tiene éxito. CD56 desfavorable o NGS optimista sugiere malignidad fuertemente para cada FN y no-FN-lesión, que puede ser utilizado como una “regla en” el software.
El valor predictivo desfavorable de la IHC incorporada y de la IHC-NGS incorporada implica una posibilidad excesiva de ser benigno para la lesión no-FN y el FN individualmente, lo que puede funcionar como un software de “descarte”. Teniendo en cuenta la estabilidad de la especificidad y la sensibilidad, la NGS
| 100 BP DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-100BP | CORNING |
| 1 KB DNA LADDER, 500UL PER KIT | |
| M-DNA-1KB | CORNING |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-5 | ApexBio |
Caracterizaciones histoquímicas e inmunohistoquímicas de la trematodiasis hepática en odontocetos
La trematodiasis hepática es una situación habitual en bastantes especies de cetáceos en libertad, que a veces da lugar a lesiones hepáticas y/o pancreáticas extremas. Sin embargo, se desconocen los datos patológicos esenciales de esta enfermedad para casi todas las especies afectadas.
La presente investigación describe y compara la histomorfología y la respuesta inmunitaria inducida por trematodos hepáticos de la familia Brachycladiidae en el hígado de la marsopa común (Phocoena phocoena, n = 8), la marsopa de Dall (Phocoenoides dalli, n = 8) y el zifio de Hubbs (Mesoplodon carlhubbsi, n = 2). Se llevó a cabo la inmunohistoquímica de ocho anticuerpos (CK19, CD3, Foxp3, CD20, Iba1, CD68, CD163 y CD204) para investigar la patología de esas infecciones parasitarias.
| Protein A protein | |||
| Fitzgerald | |||
| pLDH Protein Protein | |||
| Abbexa | |||
| pLDH Protein Protein | |||
| Abbexa | |||
En las tres especies de odontocetos, las modificaciones observadas en el epitelio biliar afectado por trematodos fueron comparables, con una marcada hiperplasia y metaplasia de células caliciformes, además de irritación linfoplasmocítica y eosinofílica.
Las variaciones entre las tres especies incluían la presencia de folículos linfoides atribuidos formados dentro de los tabiques fibróticos de los conductos biliares únicamente en las dos especies de marsopas. Dentro de la ballena picuda de Hubbs, el diploma de colangitis linfoplasmática era extra extremo, y la respuesta ductal era normalmente más distinguida.
| Paraffin Wax Dispenser | |||
| Scientific Laboratory Supplies | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| MagSi-WAX | |||
| Magtivio | |||
| MagSi-WAX | |||
| Magtivio | |||
En cuanto a los habitantes generales de los macrófagos entre las tres especies, las células positivas para CD163 y CD204 (macrófagos M2) superaron a las células positivas para Iba1 y CD68 (macrófagos M1), lo que indica una etapa de infección potente en todas las personas analizadas.
Las variaciones específicas de cada especie entre los numerosos macrófagos infiltrados incluían el número de células CD68-positivas que eran considerablemente más abundantes en las marsopas de puerto, mientras que las células CD163-positivas habían sido considerablemente más numerosas en las marsopas de Dall
| PCR Tubes (50) | |||
| BioAssay Systems | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
El número de macrófagos CD204-positivos había aumentado en los zifios de Hubbs en comparación con los de las marsopas. Las especies de trematodos de las marsopas de puerto y de Dall habían sido Campula oblonga, mientras que habían sido Oschmarinella macrorchis en los zifios de Hubbs.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
| Chicken thrombomodulin,TM ELISA KIT ELISA | |
| QY-E80092 | Qayee Biotechnology |
| Oxycodone ELISA | |
| EK7130 | BosterBio |
| Amphiphysin ELISA | |
| LF-EK0189 | Abfrontier |
Esta investigación concluye que las variaciones entre especies dentro de las reacciones de los tejidos a las infecciones de trematodos hepáticos son actuales entre las especies de odontocetos y que la respuesta inmune varía dependiendo de la especie. Estos datos contribuyen a mejorar nuestra comprensión de la patogénesis de la trematodiasis hepática en los cetáceos.
| Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed | |
| ELISA-1 | Alpha Diagnostics |
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |
| LF-EK60047 | Abfrontier |
Células foliculares en los tumores neuroendocrinos hipofisarios
Las células foliculares (CF) se consideran células estrelladas agranulares, no productoras de hormonas, distribuidas por toda la adenohipófisis, a veces organizadas en torno a folículos llenos de coloide, y se consideran más distinguidas dentro de la vecindad de las células necrosadas y apoptóticas.
Un tipo de célula definida pero comparable, la célula foliculostelada (FSC), es una célula sustentacular que es desfavorable para las queratinas y se tiñe para S100, GFAP y SOX10. Mientras que varias investigaciones han examinado las FSC en los tumores neuroendocrinos hipofisarios (Cera de Parafina), la distribución y derivación de las FC en estas lesiones no está clara.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Examinamos la presencia y distribución de FCs en 104 PitNETs obtenidos por procedimiento quirúrgico transesfenoidal, utilizando inmunohistoquímica para queratinas además del complemento completo de tinciones inmunohistoquímicas para la caracterización del tumor.
Los tumores incluían 9 somatotrofos, 5 mammosomatotrofos, 7 lactotrofos, 7 inmaduros de la línea PIT1, 2 de células madre acidófilas, 17 corticotrofos, 53 gonadotrofos, 2 de células nulas y un par de tumores plurihormonales poco comunes. Los FCs CK-positivos habían sido reconocidos únicamente en los PitNETs gonadotrofos y habían estado presentes en 12 (23%) de estos tumores; todas las variedades de tumores diferentes habían sido desfavorables para los FCs.
Los FCs categorizan las queratinas reconocidas por los anticuerpos CAM5.2, AE1/AE3, CK18 y CK19. Las FCs habían sido reconocidas dispersas individualmente entre las células neuroendocrinas productoras de hormonas, en pequeños grupos de 3-5 células y rodeando folículos llenos de coloide, además de linealmente junto a los vasos sanguíneos intratumorales.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |
| 000-CUS | Alpha Diagnostics |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002 | Cusabio |
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |
| 00002-100ug | Biotium |
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |
| 9-00003 | Biotium |
Las tinciones secuenciales confirmaron que los FCs categorizaban el SF1 nuclear y el GATA3, componentes de transcripción de los gonadotrofos, y la inmunohistoquímica múltiple confirmó la colocalización del SF1 en el núcleo de los FCs positivos a la queratina. En esta secuencia, los FCs habían estado únicamente presentes en los PitNETs gonadotrofos y se produjeron en el 23% de estos tumores.
La coexpresión de los componentes de transcripción de los gonadotrofos en las FCs ayuda a la idea de la plasticidad móvil y la transformación de las células neuroendocrinas productoras de hormonas neoplásicas en FCs. Se requieren investigaciones adicionales para averiguar si los gonadotrofos por sí solos soportan esta transformación y por qué, el rendimiento de esas células y si tienen o no valor pronóstico.
| Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) | |||
| Alpha Diagnostics | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Cusabio | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF405s | |||
| Biotium | |||
| Alpha-bungarotoxin, CF680r | |||
| Biotium | |||
Fuentes
